ГОСТ Р 54503-2011 Вода. Методы определения содержания полихлорированных бифенилов
| Аналиты |
2,4,4' - трихлорбифенила (далее - ПХБ 28); 2,2',5,5' - тетрахлорбифенила (далее - ПХБ 52); 2,2',4,5,5' - пентахлорбифенила (далее - ПХБ 101); 2,3',4,4',5 - пентахлорбифенила (далее - ПХБ 118); 2,2',3,4,4',5' - гексахлорбифенила (далее - ПХБ 138); 2,2',4,4',5,5' - гексахлорбифенила (далее - ПХБ 153); 2,2',3,4,4',5,5' - гептахлорбифенила (далее - ПХБ 180); 2,2',3,3',4,4',5,5' - октахлорбифенила (далее - ПХБ 194) |
| Объекты |
Питьевые, в том числе расфасованные в емкости, природные (поверхностные и подземные) и сточные воды |
| Документ | ГОСТ Р 54503-2011 — вода. Методы определения содержания полихлорированных бифенилов (Water. Method for determination of polychlorinated biphenyls) |
| Оборудование | Газовый хроматограф с ЭЗД или масс-селективным детектором |
Полихлорированные бифенилы (далее - ПХБ) в биологическом отношении являются одними из наиболее опасных среди хлорорганических веществ.
Полихлорированные бифенилы или полихлорированные дифенилы - группа органических соединений, включающая в себя хлорзамещенные производные бифенила (дифенила), молекула которого составлена из двух бензольных колец, содержащих от 1 до 10 атомов хлора, соединенных с любым атомом углерода, соответствующих общей формуле C12HnCln, в которой n=1/10. В соответствии с рекомендациями IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry - Международный союз чистой и прикладной химии) всем им присвоены номера с N 1 по N 209 в порядке возрастания степени хлорирования.
ПХБ, встречающиеся в природных матрицах, представляют собой промышленные смеси с различной степенью хлорирования, которые использовались ранее в качестве теплоносителей, гидравлических жидкостей, диэлектриков в конденсаторах и трансформаторах, компонентов смазок и смазочных масел, добавок к пестицидам, краскам, копировальным бумагам, клеям, пластмассам. Промышленные смеси ПХБ производились во многих странах мира под разными торговыми марками.
ПХБ отличаются стабильностью по отношению к внешним воздействиям, имеют высокую температуру разложения, малую реакционную способность и, как следствие, трудно метаболизируют в природных средах. Процессы гидролиза и окисления в воде не разрушают ПХБ. Единственным реальным химическим процессом, разрушающим ПХБ, является фотолиз. Период полураспада моно-, ди-, три- и тетра-хлорированных бифенилов в поверхностной воде (глубина менее 0,6 м) летом при ярком солнечном освещении составляет от 17 до 210 сут, однако более высокохлорированные ПХБ слабо поглощают солнечные лучи. Биодеградация ПХБ в воде под воздействием аэробных и анаэробных микроорганизмов происходит очень медленно, начиная с тетра- и пентахлорзамещенных бифенилов, они практически не поддаются биологическому разложению. Растворимость ПХБ в воде зависит от числа атомов хлора в молекуле и изменяется от 0,00076 мг/дм3 (для декахлорбифенила) до 4 мг/дм3 (для монохлорбифенила). Поэтому промышленные смеси ПХБ, присутствующие в воде, имеют переменный состав как по происхождению, так и в результате изменений, происходящих в окружающей среде. По данным различных литературных источников, значения фоновых концентраций ПХБ варьируются от 0,5 нг/дм3 до 20 нг/дм3.
Для анализа таких сложных многокомпонентных смесей, как ПХБ, используют метод, основанный на определении нескольких (от 4 до 9) индивидуальных ПХБ, по содержанию которых проводят идентификацию промышленной смеси ПХБ или композиции этих смесей и рассчитывают суммарное содержание ПХБ.
Известен также метод определения суммы ПХБ путем перевода всех индивидуальных ПХБ с различным содержанием атомов хлора в декахлорбифенил. Однако этот метод имеет сложную предварительную подготовку пробы путем ее перхлорирования и дает завышенные результаты из-за возможного хлорирования до декахлорбифенила и других соединений, например бифенила, нафталина, терпенов.
В особую группу выделяют диоксиноподобные ПХБ NN 60, 77, 81, 126, 169, 105, 114, 118, 123, 156, 157, 167, 189, содержание которых в промышленных смесях ПХБ составляет доли процента. В силу диоксиноподобного строения они обладают повышенной биологической активностью и для них установлены токсические (диоксиновые) эквиваленты по отношению к самому опасному 2,3,7,8-тетрахлордибен-зо-п-диоксину. Определение диоксиноподобных ПХБ требует применения методов, аналогичных используемым при измерении диоксинов, поэтому их определение в рамках настоящего стандарта не рассматривается.
