ГОСТ 32507-2013 Бензины автомобильные и жидкие углеводородные смеси. Определение индивидуального и группового углеводородного состава методом капиллярной газовой хроматографии (Переиздание)

Аналиты

Метод А: углеводороды до С9 включительно, метод Б: индивидуальные углеводороды (до C13 включительно) и группы н-парафиновых, изопарафиновых, ароматических, нафтеновых, олефиновых углеводородов (ПИАНО) и оксигенатов

(Метан, Этан, Пропан, Изобутан, н-Бутан, 2,2-Диметилпропан, Изопентан, н-Пентан, 2,2-Диметилбутан, Циклопентан, 2,3-Диметилбутан, 2-Метилпентан, 3-Метилпентан, н-Гексан, 2,2-Диметилпентан, Метилциклопентан, 2,4-Диметилпентан, 2,2,3-Триметилбутан, Бензол, 3,3-Диметилпентан, Циклогексан, 2-Метилгексан, 2,3-Диметилпентан, 1,1-Диметилциклопентан, цис-1,3-Диметилциклопентан, транс-1,3-Диметилциклопентан, 3-Этилпентан, транс-1,2-Диметилциклопентан, 2,2,4-Триметилпентан, н-Гептан, Метил циклогексан + цис-1,2-диметилциклопентан, 1,1,3-Триметилциклопентан + 2,2-диметилгексан, Этилциклопентан, 2,5-Диметилгексан + 2,2,3-триметилпентан, 2,4-Диметилгексан, 1,транс-2,цис-4-Триметилциклопентан, 3,3-Диметилгексан, 1,транс-2,цис-3-Триметилциклопентан, 2,3,4-Триметилпентан, Толуол + 2,3,3-триметилпентан, 1,1,2-Триметилциклопентан, 2,3-Диметилгексан, 2-Метил-3-Этилпентан, 2-Метилгептан, 4-Метилгептан + 3-метил-3-этилпентан, 3,4-Диметилгексан, 1,цис-2,транс-4-Триметилциклопентан + 1,цис-2,цис-4-триметилциклопентан, цис-1,3-Диметилциклогексан, 3-Метилгептан + 1,цис-2,транс-3-триметилциклопентан, 3-Этилгексан + транс-1,4-диметилциклогексан, 1,1-Диметилциклогексан, 2,2,5-Триметилгексан + транс-1,3-этилметилциклопентан, цис-1,3-Этилметилциклопентан, транс-1,2-Этилметилциклопентан, 2,2,4-Триметилгексан + 1,1-этилметилциклопентан, транс-1,2-Диметилциклогексан, 1,цис-2,цис-3-Триметилциклопентан, транс-1,3-Диметилциклогексан + цис-1,4-диметилциклогексан, н-Октан, Изопропилциклопентан + 2,4,4-триметилгексан, цис-1,2-Этилметилциклопентан + 2,3,5-триметилгексан, 2,2-Диметилгептан, цис-1,2-Диметилциклогексан, 2,2,3-Триметилгексан+9N, 2,4-Диметилгептан, 4,4-Диметилгептан+9N, Этилциклогексан + н-пропилциклопентан, 2-Метил-4-этилгексан, 2,6-Диметилгептан+9N, 1,1,3-Триметилциклогексан, 2,5-Диметилгептан+9Р, 3,5-Диметилгептан + 3,3-диметилгептан + N, Этилбензол, Неидентифицированный нафтен + 2,3,4-триметилгексан, Неидентифицированные нафтен + парафин, м-Ксилол, п-Ксилол, 2,3-Диметилгептан, 3,4-Диметилгептан + N, 3,4-Диметилгептан, 4-Этилгептан+N, 4-Метилоктан, 2-Метилоктан, 3-Этилгептан+N, 3-Метилоктан, о-Ксилол + 1,1,2-триметилциклогексан, н-Нонан)

Объекты

Метод А: углеводородные смеси, бензин прямой перегонки, продукты риформинга и алкилирования (нафта), не содержащие олефиновые углеводороды (менее 2% об. олефинов)

Метод Б: автомобильные бензины и бензины, используемые при компаундировании в качестве компонентов смешения (бензины прямой перегонки, риформинга, алкилирования, гидрокрекинга и гидроочистки, каталитического и термического крекинга)

Документ ГОСТ 32507-2013 — бензины автомобильные и жидкие углеводородные смеси. Определение индивидуального и группового углеводородного состава методом капиллярной газовой хроматографии (Переиздание) (Motor gasolines and liquid hydrocarbon mixtures. Determination of individual and group hydrocarbon composition by capillary gas chromatography)
Оборудование Газовый хроматограф с ПИД

ГОСТ 32507-2013

Несмотря на модернизацию приборов для капиллярной газовой хроматографии, сохраняется трудность стандартизации метода испытания такой сложной смеси как нафта, используемой для производства автомобильного бензина. Большой выбор приборов с различными параметрами для анализа прямогонных бензинов зачастую приводит к использованию неидентичных методов капиллярной газовой хроматографии, при которых незначительные расхождения в полярности колонки или температуре термостата колонки могут изменить степень разделения и порядок элюирования. Чтобы обеспечить постоянный порядок элюирования углеводородов и их разделение, а также воспроизводимое время удерживания, в методах настоящего стандарта установлены жесткие требования к колонке, температуре и расходам газов. Для успешного применения настоящего метода испытания важно строгое соблюдение всех приведенных условий.

Настоящий стандарт устанавливает два метода: метод А - определение индивидуального состава нафты до н-нонана и метод Б - определение индивидуального и группового компонентного состава автомобильных бензинов с содержанием атомов углерода до C13+ капиллярной газовой хроматографией.

Метод А распространяется на жидкие углеводородные смеси, включая бензин прямой перегонки, продукты риформинга и алкилирования (далее - нафта), не содержащие олефиновые углеводороды (менее 2% об. олефинов), и предназначен для определения индивидуального состава углеводородов (до C9 включительно), приведенных в таблице 1, методом капиллярной газовой хроматографии. Содержание олефиновых углеводородов можно определить по стандарту. При этом 98% углеводородной смеси должно выкипать при температуре не выше 250°С по стандарту.

Метод предназначен для определения углеводородных компонентов, присутствующих в смеси в концентрации не менее 0,05% по массе. Углеводородные компоненты, элюирующиеся после н-нонана, температура кипения которого 150,8°С, определяют как одну группу.

Метод Б распространяется на автомобильные бензины и бензины, используемые при компаундировании в качестве компонентов смешения (бензины прямой перегонки, риформинга, алкилирования, гидрокрекинга и гидроочистки, каталитического и термического крекинга), и предназначен для определения индивидуальных углеводородов (до C13 включительно) и групп н-парафиновых, изопарафиновых, ароматических, нафтеновых, олефиновых углеводородов (ПИАНО) и оксигенатов методом высокоэффективной капиллярной газовой хроматографии в диапазоне от 1,0% до 45,0% масс.

Метод позволяет определять индивидуальные углеводороды при концентрации не менее 0,05% масс. Углеводородные компоненты, элюирующиеся после C13+, определяют как одну группу.

Применение низкотемпературного термостатирования позволяет осуществлять определение компонентов автомобильных бензинов, включая оксигенаты.

Время проведения одного испытания составляют примерно 2 ч.

Сущность методов А и Б заключается в хроматографическом разделении бензина и жидких углеводородных смесей на капиллярной колонке с неполярной неподвижной фазой с последующей регистрацией углеводородов пламенно-ионизационным детектором и автоматизированной обработкой полученной информации с помощью программного обеспечения.

Представительный образец бензина и жидких углеводородных смесей вводят в газовый хроматограф, оснащенный кварцевой капиллярной колонкой с метилсилоксаном в качестве неподвижной фазы.

Под действием газа-носителя - гелия образец проходит через колонку, в которой происходит разделение его компонентов. Компоненты регистрируются пламенно-ионизационным детектором при их элюировании из колонки. Сигнал детектора обрабатывается системой электронного сбора данных или интегрирующим компьютером.

Каждый получаемый пик идентифицируют по индексу удерживания сравнением с данными таблицы 1 или визуально сравнением со стандартными хроматограммами.

 

 

Используемое оборудование