Определение свободного каптоприла в плазме крови методом ВЭЖХ с предколоночной дериватизацией и МС-детектированием

Разработан хроматографический селективный и чувствительный способ определения каптоприла в плазме крови, основанный на предварительной дериватизации с n-хлорфенацилбромидом, разделении на колонках с гидрофильным эндкеппингом и масс-спектрометрическим детектированием с электрораспылительной ионизацией в режиме детектирования положительных ионов. Калибровочная зависимость носила линейный характер в диапазоне концентраций 7–500 мкг/л каптоприла с коэффициентом корреляции R²=0,9977. Предел обнаружения 4 мкг/л на масс-спектрометрическом детекторе при детектировании по выделенному иону m/z=370, соответствующему протонированному производному каптоприла. Значение эффективности колонки по пику производного каптоприла составляет 10 000 теоретических тарелок на метр. Показана применимость разработанного способа определения при изучении фармакокинетики.